用电感耦合等离子体原子发射光谱法对偏钒酸铵中钒含量进行测定。样品经50g·L-1草酸溶液溶解,选择310.230nm的谱线作为测定钒的分析线。钒的质量浓度在50mg·L-1以内与其发射强度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.02mg·g-1。方法用于偏钒酸铵样品分析,测定结果略高于滴定法测定结果。加标回收率在99.8%~101.8%之间,相对标准偏差(n=5)小于0.3%。
过氧化物酶(glutathioneperoxided选取60只小鼠,随机分为6组。对照组饮用三重蒸馏水,5个实验组每天分别饮用2.5、5、10、15和20mg/kg偏钒酸铵,持续饮用20d,测定微粒体中过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力和丙二醛(malondialde-hyde,MDA)的含量。结果实验组GSH-Px、SOD活力随偏钒酸铵剂量的增加而降低,MDA含量随偏钒酸铵剂量的增加而增加,与对照组相比,5~20mg/kg组差异有统计学意义(P
将偏钒酸铵和羟丙基纤维素搅拌混溶制备滴胶液,以自制的7孔将偏钒酸铵和羟丙基纤维素搅拌混溶制备滴胶液,以自制的7孔圆柱蜂窝钛硅复合氧化物为载体,采用滴胶涂覆法制备了V_(2)O_(5)/(TiO_(2)-SiO_(2))脱硝催化剂。通过X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR)、比表面积分析(BET)和催化剂评价等方法对制备的脱硝催化剂进行分析表征。考察了五氧化二钒在钛硅复合氧化物载体上的分布、五氧化二钒涂覆量等对催化剂性能的影响,并就反应温度、反应空速、氨与一氧化氮物质的量比等条件对脱硝催化剂活性的影响进行了研究。实验结果表明,使用五氧化二钒涂覆量为1.2%(质量分数)的V_(2)O_(5)/(TiO_(2)-SiO_(2))脱硝催化剂,在反应温度为320℃、空速为10000 h^(-1)、氨与一氧化氮物质的量比为1.2条件下进行脱硝活性实验,一氧化氮转化率达到93.0%。经与工业脱硝催化剂对比实验表明,制备的V_(2)O_(5)/(TiO_(2)-SiO_(2))脱硝催化剂性能优良,并且降低了钒的使用量,节约了生产成本,减少了环境污染。
AZ31B镁合金表面制备无铬转化膜为了改变磷酸盐转化液造成的废水富营养化,将偏钒酸铵和盐组成转化液,在AZ31B镁合金表面制备了无铬转化膜,确定了转化液组成及工艺条件。采用扫描电镜和能谱仪分析了转化膜的微观形貌和元素组成,通过极化曲线和中性盐雾试验研究了转化膜的耐蚀性。结果表明:转化膜由Mg,O,F,Si,V元素组成;转化膜耐蚀性较好,中性盐雾试验超过24 h。